j9九游会生工pcr产物纯化试剂盒核酸提取或纯化试剂说明书核酸纯化是什么意思卵巢癌基因检测。（当心：当低温储存时，应用前应=先将试剂○盒内 的○□ 溶液 ○正在室○温中安 顿一■段 光★阴，需要时可正在？ 本试★剂盒采 用离心吸附柱维系特= 别的缓冲液体系，从酶◁切核酸纯化是什么○兴趣、PC R▽…等反响溶液中纯化DNA片断，同时除去卵白质、无机盐离 =子=及=▽寡核苷酸引物★等杂 质。应用本试剂盒可接受100bp10kb的DNA片断核酸提取或纯化试剂仿单◁，接受率大于80%□ （和10kb的DNA片断接受率为30－50 %）。 应用本试剂盒接受的DNA可=实用于○各类向例操作，包含酶切、测序、文库筛选、衔接和转化等实习。 1正在P△△C R反响液○中直…接★参与▽○★ 5倍 体◁积的 PB△△液，倒置混匀后，完全参与到 ■吸 =附柱C A2中，10，000g△离 ◁心30-=60秒，到掉汇集管中的废液！ 注：●倘使 PCR反▽■○▽△响编=制应 用= 了白 腊油，无需去除，但要 □应 □=用…10倍△体积的 PB液。 ●倘使反响编制小于50l，用水补至50l编制，再参与PB液。 ●○ 倘◁使 编□制 体积 ▽大○于▽ 700l，请分次上柱，保障完全溶液 均参与到吸附柱中◁ 2向吸附柱CA2中参… 与700l 漂洗液P○W（应用前请先搜检是否已参○与无水乙醇），10，000g○ 离心==30-△60秒，j9游会真人游戏第一品牌倒掉废液<△stron▽g>卵…■巢癌基因检测，将吸附▽柱从新放入 汇 集管中。 4将离心吸附 柱CA2放回汇集 管中，10，000g离心2分钟，尽量除去漂洗液。 当心：此步必不行少！倘使漂洗液有残留，将会=影 响 回 ■ ○ 成 □ ○ 就劳和■D NA … ★ 质 料，进而影响下逛实习；离心后将吸附柱盖子掀开，室温安顿2分钟，如此■□ 将◁有助于彻…底 挥发=□■▽渣… ■滓乙醇。 5将吸附▽柱 放到一个明净离心 管中，向吸附 膜 中央地 点悬空滴加适量洗△脱○缓冲液EB，室温安顿2分钟。10，000g离 心 2分钟汇▽ 集○DNA 溶液。j9游会真人游戏第一品牌 ●可将洗脱缓冲液EB预热到△60-70℃后再加到吸附膜▽ 上 ●C A2柱的洗 脱体★积不应少于20 l 核酸提取或纯化试 剂仿单，体积过小 将会…消○浸 回 成就劳。 ●洗脱液的pH值 看待洗脱效劳有很大影响 3。本公★ 司出△○■◁售○▽的任何 □△ 产物 均▽保质 保 ○ ★△ …量，除以下境况，客户★可闭联 我公司★申请退 ▽○换货售后任 事。
