合用于PCR反映后去除引物，酶，矿物油，甘油，盐等杂质；也同样 合 △◁用 于 △酶切<★st■rong △>核酸 提取 与纯 化试 剂… ○了解职能< /s○tro★ng>，连结，磷酸化，补平或切平，随机○△= 引物 △□等反 映 后的D○N○A□纯…△■★…化。所得△ DNA可直接用于○ 酶◁切，连结，转化细菌，测序，PCR，杂交等后续操作。 本试剂盒 △ ◁合 用于 纯化 100bp-10k ○ b D NA，长至30个碱基的引物均可 ○=被*去除。。j9九游会登录入口首页j9九游会登录入口首页 D N △ A接受作用约 ○ 为90%。迫近100bp或10kb的DNA片断 接受作○用要略低少许 比方如■D□★ NA样 品体积▽ 为■ ○100微▽升，则加100微升溶液I。可能 把○局 ▽限样品出席到纯△★化△柱内，经！ 6。再出席500微 ○△…升 溶液I I，zui高速离心1分钟，进一步洗去杂质。倒弃采集管内的液体。 8。将DNA纯化柱置于1。5毫升离心管上，出席30微 升 ▽溶液I I□○I至 管 内◁ 柱面上<○st○ r○ong> ■ 细 菌核 = ■酸纯△化 试 ○剂，安插1分钟。 用1。5ml离心管动作采集管。溶液I … I□ I必○ ○要 直 接 加至 管内 柱○面 中间，使液体被纯化柱罗致。要是失慎将溶液I◁ ○II★沾正★在管壁上？ 肯定要起伏管子，使液体滑落到管底<○st○…○rong>核酸提 =取与纯化试剂了解职 能，以便被纯化柱罗致。也可能用重蒸 水或M★i○ liQ级纯水取代△溶液II I，然则水的！ pH应不小于6。5。如需 ◁取△■★ 得较高 △浓度 的DN ○A，j9九游会登录入口首页可能 只加 20微▽ 升溶液II□Ij9九游会生工pcr产物纯化试剂盒细菌核酸纯化试剂核酸提取与纯化试剂分析性能，但产量会略有低落。安插 较长时辰=比□方3-5分钟，会对供给 产 量略有助助核酸□提取与○纯化试剂了解职能<○/stro★ng>。
