本试剂盒是用于提取革兰氏阴性细菌基因组DNA的小量纯化试剂盒。试剂盒采用了特殊的细胞裂★崩溃系，由细胞 裂解□液裂解细胞开释基 因组DNA★ ， 再连接DNA制□备膜时间纯化基因组DNA。本试剂盒具有高效、迅速、轻易之特征，提取■操作 ◁ =仅需20mi△n便可 ○告终。应用本试剂盒可从1。0-5。0E+09的革■兰氏阴性细菌中纯化取 得众 至数十微克 的高纯◁度基因 组◁DNA= ，提得到到的基因组 DNA可用于PCR响应、So uth=ern 杂交以及RAPD、AFLP、RFL P▽等△=○众种分子生物学实行。
提防事项：1。 基因组…D N ○A 需长久保 ◁ 全时△□★○ ， 发起用洗○脱◁缓冲液EB 溶 出。2。 即使爆发吸附柱 断绝气象可升 ○高□离心力至15000rpm，并得当延迟离心时候。3。 即使细胞裂解○ 后过○于黏稠，可再增添一 次不异体积的溶★液GL、Proteinase K 和RNase Aj9九游会官网，接连裂解 ▽通俗dna产品纯化试剂盒。操作流程：实行前的打定1。 打定56°C水浴。2。 溶液GL若涌现浸淀，请于65°C加热熔化，待克复至室温后应用。3。 漂洗 液◁W △ B正在 □= 初次○ ○ 应 用前，请增添56ml的100%▽乙醇，夹杂平均。4。 洗脱连接于…D ◁NA制备膜上的…基因组D ★NA时，将洗脱液或灭菌蒸馏水○加 热△至65°C应用会升高基因组DNA的洗脱结 果。操作步调1。 用1。5ml离心管搜罗1。0-5。0E+09的细胞 ，j9游会真人游戏第一品牌 12000r▽□ p□m◁离心 2m○i n，弃上清（细胞作育液）。2。 插手180µ○○l□▽的溶液GL核酸纯 ★▽化是 什么意义 <=/strong>、20µl的Pr oteinase K 和10µl的RNase …A，弥漫吸打混匀 ， 于56°C水浴温浴10min。3。 插手200µl的溶 液GB和200µ l100%乙 醇，弥漫吸打混匀。4。 将◁吸附柱安■■ 顿于 搜罗■ 管上 ， 溶液移至吸附柱中 ，j9游会真人游戏第一品牌 12000r p m◁ ○离=心2m in，弃滤液。5。 将500µl的○漂 洗液WA插手至△吸附柱中<△stro ng>核酸纯化是□什么意 义○ j 9九游会官网，12000rp m离心1min细菌核酸纯化试剂j9九游会官网核酸纯化是什么意思普通dna产物纯化试剂盒核酸纯化，弃滤液。6。 将700µl△的 漂洗液…WB…插手至吸 附柱中，12000r pm 离 心1mi○n，弃滤液。（注：请确○认漂洗○液WB★中依然插手指定体积的100%乙醇核 酸纯化。请沿吸 附柱管壁地方插 手漂洗液WB ，）7。 反复操作步调6。8。 将吸附柱安顿 □○于搜罗管上< strong>核酸纯化通 俗dna产品纯化试■剂盒，12000rpm离心2min。9。 将吸附柱安顿于新的1。5ml的离心管上，正在吸附○柱膜的中心处插手△□■50-200µl◁的灭菌水或洗脱缓○冲液EB，室温静置5min。（注：将灭菌蒸馏水或洗 脱缓冲液EB 加热至65°C应用◁时有利于升■高洗脱 ■结果。)10。 12000r pm离心2min洗脱■DNAj9九 游会官 网，如需得回更大收量可将离下液从头插手吸附柱 膜的中心或再○插○手50-200µl的灭菌水或洗脱缓冲液EB，室温静置5min后12000rpm离心2min洗脱D■NA。11。 基因组DNA定量。提取到的基因◁组DN A可通…过电泳或吸光度测定以定 量。温馨提示：弗成用于临床调养。
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