8。弃2ml离心管，将核 酸纯化柱置于一○ △个◁清 洁…的1。5 ml离心管中，正在纯化△柱 的膜中间 列入50 µl △56℃预热的Buffer TE，盖上管盖，室温静置1分钟，12000 rpm 离心○30秒。 *要是离心 绪没有防透露的盖子，请将 离心要求改为8000 rpm离心1分□钟，省得管 盖零■落而毁伤离心绪。 2。其他 试 剂与物品要是积 蓄于室温（ 15~ 25℃），可正在两年内维持行使 ○○本能无显著□蜕化；要是将产物储 存于2~8℃，可延○伸产○ □ 物的有用期■至两年以上。 *滤液无需彻底弃尽，要是要避免粘 □ 附正在离心管管口的滤液对 离心◁绪的污染，可将2ml离心管正在纸巾=上倒扣拍击一次。 7。弃2ml离心管中的滤液，将核★ 酸纯化○柱置□回到○2ml离 ○心管… ○中，14000 r…pm离心1分钟。 A血浆、血清、j9九游会首页入口无细胞体液、病毒原液、尿标本染 ■色体非整倍体 ◁及○基○ 因微▽ 缺 失检测试剂 盒 、脑脊液、疱疹液、CSF及细胞培育上清？ 直接罗致200 µ l 标本◁ △实行○病 毒 核 酸的…○■散开纯化；要是 标本体…积○亏损200 µ▽l，j9九游会首页入口则补加…PBS溶■液至200 µl。 *为避 免○翻开管盖时样品间的交叉污染染色体非整倍体及■基因微缺失检测试剂盒，开盖前可低速离心数秒，使管 盖◁上的溶液浸降到■管底。 5。罗致程序 4中的溶□液□列入到核酸纯化柱★中（核△酸纯化柱 置于○★2ml离心管中◁），盖上管盖，12000 rp m离心30秒。 *小□心不要 将溶液沾到纯化柱管口的边 际上，省得后续的洗 涤程序★▽不行洗净纯化柱。 6。弃2ml离心管中的滤液，将核酸纯化柱置 回 ★ 到 ★…2ml 离心管中，正在核酸纯化柱中列入700 µ l Buff■er WB=R，盖上管盖，12000 ■rpm离 心30秒。 正在1。5 m l离心管□中列入1m=l心■理…盐水，用灭△菌的牙签挑取约200 mg驾驭（要是粪便呈液体状，直接○罗致 200 µl粪 便），旋涡 ▽振 荡直至粪 ○便齐▽全分离开来。12000 ★rpm离心1分钟，取200 µl顶部上清液实行病毒核酸的散开纯化。 1。正在1。5 m l离心管中○列入20 µ l卵白□ 酶K○储存液，再列○入200 µ= □○■l体液样品。 罗致程序4中的溶液列入到核酸纯化柱中核酸纯化柱置于2ml离心管中盖上管盖12000rpm离心30弃2ml离心管中的滤液将核酸纯化柱置回到2ml离心管中正在核酸纯化柱中列入700bufferwbr盖上管盖12000rpm离心30滤液无需彻底弃尽要是要避免粘附正在离心管管口的滤液对离心绪的污染可将2ml离心管正在纸巾上倒扣拍击一次！ *要○是 体液样品少于200µl，补加心理盐水使体液样品★终=体=积为 200µl。 3．移液器吸头（为避免样品间的污染，请选用含有滤芯的DNase-free & RNase-free移液器吸头）。 3）遵循试剂瓶标签上的指示正在Buffer WBR中列…入无水□乙醇，并正在标签的方框 ★中打勾作好“乙醇已加”的记号j9九游会染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒2024年9月8日核酸纯化试剂盒说明书。 罗致 300µl咽 ★…拭 ■ 子 洗液、生殖道拭子洗液、漱口液列入到1。5ml离心管中，12000r○ =p m△离○心= 5分 ○钟，罗致200µl上清液 实行○病毒核酸的■散开纯■化。 取10 m△ g濡染病毒的结构实★行液 氮研磨，j9九游会首页入口研磨后的结构 列 入300μlPBS溶液悬浮，罗致200µl▽ □结构悬浮△液实行病毒核酸的散开纯化。 本产物适合从血浆、全血、无细胞体液（包罗血浆、血清、尿液、CSF及细胞培育上清）、病毒原液和濡染病 毒▽○的=○结构中提取 各类病毒 RNA或 病 毒▽DN○■A。用本试剂盒最高可从病毒拷贝数为50copies/ml的体液样品（DNA病○毒）中检测到病毒核酸。与古板的煮沸 法提取病毒DNA比拟，检测聪明度可进步10-50倍；与古板Trizol法提 取病毒RNA比■拟，检测聪明度可进步5-10倍染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒。被消融的病毒中的核□酸○维系到纯化柱上后，Buffer W BR洗涤去除残留正在纯化柱上PCR控制物，然后用B■ uffer TE洗○脱，即可用于PC ▽R或RT-PCR响应。
